Membrii unui comitet consultativ din cadrul Agenției americane a medicamentului FDA au dat un aviz favorabil vaccinării anti-COVID a copiilor cu vârste de peste șase luni.
Administrația pentru Alimente și Medicamente (FDA) din Statele Unite ale Americii a aprobat recent un medicament pentru creșterea părului care tratează atât alopecia, cât și COVID-19.
FDA şi-a exprimat îngrijorarea cu privire la riscul de miocardită posibil asociat vaccinului Novavax, înaintea unei reuniuni a experţilor care urmează să se pronunţe săptămâna viitoare asupra autorizării acestui produs în Statele Unite.
Fumatul pasiv este responsabil pentru moartea prematură a 1,2 milioane de oameni la nivel global în fiecare an, pe lângă bolile cardiovasculare şi respiratorii.
Administraţia pentru Alimente şi Medicamente din SUA a autorizat utilizarea unei doze booster de vaccin Pfizer împotriva COVID-19 la copiii cu vârsta cuprinsă între 5 şi 11 ani.
Agenţia americană pentru Alimente şi Medicamente (FDA) a aprobat un nou tip de medicament antidiabetic, ce are potențialul de a lupta și împotriva obezității.
Agenția americană a medicamentului FDA limitează utilizarea serului anti-COVID de la Johnson&Johnson, după evaluarea riscului ca cei vaccinați să dezvolte tulburări rare, dar grave, de colagulare.
Recent, FDA a înaintat o propunere pentru a opri comercializarea ţigărilor cu mentol și a trabucurilor cu arome.
FDA a acordat autorizaţie de urgenţă primului test de respiraţie ce vizează detectarea infecţiei cu SARS-CoV-2. Acesta identifică în aerul expirat componente chimice asociate infecţiei cu acest virus.
România este pe primul loc în Uniunea Europeană în ceea ce privește numărul de decese cauzate de poluare. Anual, 25.000 de români mor din cauza aerului pe care îl respiră.
Agenţia americană pentru Alimente şi Medicamente (FDA) a aprobat utilizarea în regim de urgență pentru primul dispozitiv care poate detecta COVID-19 în probe de aer din respirație.
În contextul încălzirii globale și fiindcă se estimează că 70% din populaţie va fi urbană în anul 2050, orașul ideal trebuie să fie compact, verde şi fără autovehicule, spun oamenii de știință.
Un studiu recent arată că îndulcitorii artificiali sunt corelați cu un risc cu 13% mai mare de a dezvolta cancer.
Compania Roche a declarat că agenţia americană pentru medicamente a acordat statutul de evaluare prioritară medicamentului tocilizumab, destinat pacienţilor spitalizaţi cu COVID.
FDA a autorizat marţi cel de-al doilea booster pentru două dintre cele mai utilizate vaccinuri anti-COVID din lume, Pfizer-BioNTech şi Moderna, pentru persoanele de peste 50 de ani.
Ţările membre UE au convenit să îşi deschidă frontierele pentru călătorii din afara Uniunii care sunt vaccinaţi cu unul dintre serurile autorizate de Organizaţia Mondială a Sănătăţii.
Producătorul de tehnologie medicală Senseonics din Maryland, Statele Unite ale Americii, a obținut aprobarea FDA pentru un sistem de monitorizare continuă a glicemiei.
Certificatele de vaccinare anti-COVID au de luni o valabilitate de doar şapte luni în cazul persoanelor din Grecia care nu au efectuat cea de-a treia doză sau booster.
De luni, 7 februarie, israelienii vor trebui să demonstreze că au fost vaccinaţi sau au trecut prin boală, arătând permisul verde, doar când participă la evenimente de amploare, cum e cazul nunţilor.
Persoanele cu schemă completă de vaccinare care intră în România pot utiliza în continuare certificatul verde, chiar dacă au trecut mai mult de nouă luni de la completarea schemei, a anunţat MS.
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:
Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.
Da, sunt de acord Aflați mai multe